Последние новости

Реклама

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Раздел 3

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Страница 322

Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизо- лона, фелодипина, а также JIC, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарби- тал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бро- мокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические ЛС, теофил- лин и другие ксантиновые производные), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамиды ослабляют, а тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания. В случае пропуска приема дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с интервалом в 24 ч.

Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.

Окончательно не установлена безопасность назначения (в/в, а также в виде капсул и таблеток) азитромицина у детей и подростков младше 16 лет (возможно применение в виде пероральной суспензии у детей с 6 мес и старше).

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Ш АЗЛОЦИЛЛИН

Фарм. группа: антибиотик-пенициллин полусинтетический.

Синонимы: Азлоциллин.

Формы выпуска. Парентерально: порошок для приготовления раствора для инъекций.

Химическое название. [28-[2альфа, 5альфа, 66eTa(S*)]]-3, 3-диме- тил-7-оксо-6-[[[[(2-оксо-1-имид азолидинил) карбонил] амино] фенил ацетил] амино]-4-тиа-1-азабицикло [3,2,0.] гептан-2-карбоновая кислота (натриевая соль).

Характеристика. Пенициллин IV поколения (группа уреидопени- циллинов).

Фармакологическое действие. Полусинтетический пенициллин широкого спектра действия. Инактивируется ß-лактамазами, действует бактерицидно. Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, включая штаммы, устойчивые к карбенициллину и аминогликози- дам; активен в отношении грамотрицательных и грамположительных аэробных возбудителей: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp. (индолотрицательный и индолположительный), Providencia spp., Yersinia spp., Morganella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., не продуцирующие ß-лактамазу, Listeria spp., Corynebacterium', анаэробных возбудителей: Bacteroides spp. кроме Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Peptococcus, Peptostreptococcus, Actinomyces spp.