Последние новости

Реклама

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Раздел 3

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Страница 294

Выведение. Т1/2 составляет 9-14 ч; при повторных введениях каждые 8 ч возможны кумуляция ЛС и повышение концентрации в крови до 100 мг/л.

Фузидин выделяется из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью, где обнаруживается в высоких концентрациях. С мочой выводится менее 0.5 % принимаемого препарата, и при применении терапевтических доз концентрация ЛС в моче не превышает 1 мг/л (0.3-0.8 мг/л). С фекалиями в неизмененном виде выводится около 2 % от принятой внутрь дозы антибиотика.

При нарушении функции печени при холестазе выведение фузидиевой кислоты замедляется. Нарушение выделительной функции почек не влияют на выведение ЛС.

Скорость выведения фузидиевой кислоты может повышаться при снижении уровня альбуминов в крови: снижается процент связанного с белком лекарственного вещества, повышается свободная фрация ЛС.

НР

Фузидин — малотоксичный препарат. У 20 % больных могут иметь место побочные реакции со стороны ЖКТ (тошнота, тяжесть в эпигастральной области, боль в животе, диарея, рвота), редко требующие отмены препарата.

При применении фузидиевой кислоты возможно транзи- торное повышение печеночных трансаминаз, билирубина в крови, холестаз. При внутривенном введении больших доз отмечены случаи транзиторной желтухи.

Иногда наблюдаются аллергические реакции (кожная сыпь, эозинофилия). Перекрестной повышенной чувствительности с другими ЛС не отмечено. Редко встречаются транзи- торные гранулоцитопения и тромбоцитопения.

При в/в введении возможно развитие спазма сосудов, тромбофлебита и гемолиза. Поэтому при внутривенном введении необходимо строго соблюдать правила введения препарата — перед введением разводить препарат в буферном растворе, прилагаемом к препарату, имеющем рН 7.5; инфузию проводить медленно, в крупную вену с хорошим кровотоком.