Последние новости

Реклама

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Раздел 2

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Страница 207

Феноксиметилпенициллин. Кислотоустойчивая форма пенициллина применяется внутрь натощак для лечения нетяжелых инфекционных заболеваний у детей старше 2 лет. Спектр действия такой же, как и у бензилпенициллина, однако концентрация в плазме крови значительно ниже. Концентрация в плазме крови взрослых после орального приема 0.5 г фенок- симетилпенициллина аналогична внутримышечному введению 300 000 ЕД бензилпенициллина (1мг = 1610 ЕД пенициллина). Назначают взрослым по 0.5-1.0 г 4 раза в день, возмож-

но чередование его с бензилпенициллином: утром и вечером бензилпенициллин, днем 2-3 раза феноксиметилпенициллин.

Оксациллин может назначаться не только парентерально, но и внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1 ч после приема внутрь. Имеют большое сродство к белкам плазмы (88-95 %); плохо проникают через ГЭБ и в серозные полости.

Ампициллин — биодоступность при приеме натощак — 30-40 %. Парентеральное применение ампициллина позволяет получить концентрацию в крови в 2-3 раза выше, чем при приеме внутрь. Стах в крови после приема внутрь отмечается через 1-2 ч. Связь с белком низкая (10-31 %).

При внутримышечном и внутривенном введении препарат хорошо проникает в ткани, распределяясь в них равномерно в достаточных концентрациях. Плохо проходит через ГЭБ, его концентрация в спинномозговой жидкости составляет 30-35 % плазменной. По остальным фармакокинетическим характеристикам антибиотик мало отличается от других полусинтетических пенициллинов.

Амоксициллин — всасывается лучше, чем ампициллин (биодоступность 95 %). В толстом кишечнике концентрация амок- сициллина невелика, и применять его для лечения кишечных инфекций нецелесообразно.

Сравнительная характеристика ампициллина и амоксицил- лина представлена в табл. 7.7.