Последние новости

Реклама

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Раздел 2

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Страница 258

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 100 %, не зависит от приема пищи. Максимальные концентрации в крови достигаются через 1-2 ч, распределяется во многие ткани и среды организма. При многократном применении отношение плазменной концентрации к концентрации в бронхиальном секрете и альвеолярной жидкости составляет соответственно 1.0:4.5 и 1.0:0.15. При однократном применении при отсутствии воспаления мозговых оболочек отношение концентрации линезолида в спинномозговой жидкости к плазменной концентрации составило 0.7:1.0. Связь с белком 31 %. Метаболизируется в печени. Экскретируется преимущественно с мочой в основном в неактивном состоянии. Т1/2 — 4.5-5.5 ч, не зависит от возраста пациента и функции печени и почек.

Показания

Эффективность линезолида в контролируемых исследованиях установлена при различных инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, — пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, мочевыводящих путей, интра- абдоминальные инфекции, эндокардит, сепсис.

Прежде всего его применение показано при инфекциях различной локализации, вызванных мультирезистентными грамположительными бактериями (прежде всего стафилококками и энтерококками).

Сравнительная клиническая эффективность ванкомицина и линезолида одинакова, но линезолид лучше переносится больными. При инфекциях, вызванных мультирезистентными грамположительными и грамотрицательными бактериями, используются комбинация линезолида с цефалоспоринами Ш-ГУ поколений или фторхинолонами.

7.7. Тетрациклины

К группе тетрациклинов относятся природные — тетрациклин, окситетрациклин и полусинтетический антибиотик — доксициклин. Химическую основу тетрациклинов составляет полифункциональное 4-членное гидронафтаценовое соединение.