Последние новости

Реклама

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Раздел 1

В.В СКЛЯРЕВИЧ. Антибактериальные лекарственые средства. Методы стандартизации препаратов. Страница 14

Эффлюкс

Механизм антимикробной резистентности, заключающийся в активном выведении антибиотиков из микробной клетки. КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНЫ И СОКРАЩЕНИЯ

Биодоступность (F)

Часть лекарственного препарата, достигающая системного кровотока после внесосудистого введения. Выражается в процентах.

Всасывание (абсорбция)

Процесс поступления лекарственного препарата из места введения в системный кровоток. Происходит при всех путях введения, кроме внутрисосудистого.

Лекарственное взаимодействие

Изменение действия одного лекарственного препарата на фоне одновременного и предшествующего применения другого.

Константа ионизации — рКа

Максимальная концентрация ЛС — Сгаах.

Объем распределения (Vd)

Гипотетический объем жидкостей организма, необходимый для равномерного распределения введенной дозы лекарственного препарата в концентрации, равной его концентрации в сыворотке крови.

Период полувыведения (Т1/2)

Время, в течение которого концентрация лекарственного препарата в организме снижается на 50 %.

Площадь под кинетической кривой концентрация — время (area under curve, AUC) — при линейной кинетической кривой пропорциональна количеству вещества, находящемуся в системном кровотоке.

СТК — средняя терапевтическая концентрация

Терапевтический лекарственный мониторинг

Определение концентрации лекарственного препарата в крови в различные промежутки времени после введения в организм в целях установления соответствия ее терапевтическому диапазону и выработки рекомендаций по коррекции режима дозирования.

Фармакодинамика (ФД)

Один из основных разделов клинической фармакологии, изучающий фармакологические, терапевтические и токсические эффекты

лекарственных средств, механизм их действия, связь структуры и активности, соотношение доза —эффект или концентрация —эффект.