Последние новости

Реклама

Р.У. ХАБРИЕВА. Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств. Страница 333

Группа амино-амидов:

а) МА с коротким латентным периодом и умеренной продолжительностью действия (лидокаин, мепивакаин, прилокаин, артикаин) — все виды регионарной анестезии при обеспечении операций продолжительностью до 2—3 часов (одномоментная техника*);

б) МА с большой продолжительностью действия (бупивакаин, этидокаин, ропи- вакаин) — все виды регионарной анестезии при обеспечении операций продолжительностью свыше 3 часов (от 3 до 12 часов для одномоментной техники при различных вариантах проводниковых блокад*).

Противопоказания

Инфицированность кожи в области введения МА, гиперчувствительность, выраженная гиповолемия, артериальная гипотония, атрио-вентрикулярная блокада II ст.

Группа амино-эфиров: врожденная (генетическая) патология псевдохолинэсте- разы; антихолинэстеразные препараты повышают токсичность терапевтических дозировок новокаина, угнетая его гидролиз.

Группа амино-амидов: с осторожностью назначают препараты пациентам с нарушением функции почек и печени, анемией, гипопротеинемией.

Нежелательные явления

Нежелательные явления — это любое неблагоприятное явление с медицинской точки зрения в жизни больного или субъекта исследования, который получал исследуемое ЛС, независимо от того, связано оно или нет с применением данного ЛС. Производится оценка связи нежелательного явления с исследуемым ЛС: определенная, вероятная, возможная, сомнительная, неизвестная. Когда нельзя исключить связь нежелательного явления с исследуемым ЛС, то оно регистрируется как нежелательная лекарственная реакция. Выделяют следующие типы нежелательных реакций: предсказуемые, непредсказуемые, вследствие длительного приема, отсроченного действия, вследствие отмены, непредвиденные эффекты применения; особое внимание уделяется серьезным нежелательным явлениям (смерть, угроза жизни, утрата или значительное снижение трудоспособности, развитие опухоли или врожденных аномалий).