Последние новости

Реклама

Р.У. ХАБРИЕВА. Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств. Страница 316

• препараты, ингибиторы протонной помпы нескольких «поколений» (Н+К+-АТФазы) — омепразол, лансопразол, пантопрозол, рабепразол;

• препараты, антагонисты кальция (верапамил, нифедипин);

• цитопротекторы (сукральфат, де-нол, вентриксол и др.);

• антацидные препараты (гидрокарбонат натрия, карбонат кальция, гидроокись магния, альмагель, фосфалугель, маалокс и др.);

• антипептические препараты (ульцермин, камилозид);

• дегидропростагландин Е2 — энпростил;

• препараты, воздействующие на нейрогуморальную регуляцию:

• психотропные средства (элениум, амитриптилин и др.);

• блокаторы центральных дофаминовых рецепторов (метоклопрамид, церукал, эглонил и др.);

• центральные холинолитики (амизил, метамизил, амедин);

• ганглиоблокирующие средства (бензогексоний, дикалин, кватерон и др.);

• эрадикация Helicobacter pylori: Н2-блокаторы, блокаторы Н+К+-АТФазы, препараты висмута, антибиотики, метронидазол и др.;

• лекарственные средства природного происхождения.

Независимо от характера проводимого лечения, резко ускорить темп биологически запрограммированного заживления язвенного дефекта невозможно.

1. Определение показаний и отбор больных

Основными критериями отбора больных для клинического исследования новых ПЯРЛС являются показания, противопоказания, побочные эффекты и взаимодействие, указанные в инструкции по клиническому исследованию данного лекарственного средства и многочисленных научных данных в литературных источниках. I фаза клинического исследования проводится только на здоровых добровольцах. II, III и IVфазы испытаний новых ПЯЛС возможны только у больных с уточненными диагнозами.

Главным критерием включения больных в исследование должно быть наличие у больного язвенной болезни в фазе обострения с язвенным дефектом (дефектами) в слизистой оболочке желудка или двенадцатиперстной кишки.