Последние новости

Реклама

Р.У. ХАБРИЕВА. Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств. Страница 162

2. Обязанности н права сторон

«Исследователь» обязан:

2.1. Обеспечить сохранность здоровья «добровольца» при проведении испытания.

2.2. Обеспечить медицинскую помощь «добровольцу» в период подготовки и проведения испытания.

2.3. В случае нанесения ущерба здоровью «добровольца» взять на себя все расходы по оказанию ему медицинской помощи.

2.4. Строго выполнять все оговоренные протоколом условия проведения испытания.

2.5. Дать письменное согласие на участие в исследованиях после ознакомления с протоколом и получения информации, представленной исследователем.

«Доброволец» имеет право на:

2.6. Ознакомление с результатами исследований состояния его здоровья перед началом, во время и после завершения испытания.

2.7. Медицинское обследование, амбулаторное и стационарное лечение за счет «исследователя» в случае нанесения ущерба здоровью в ходе испытания.

3. Материальная компенсация

3.1. В течение после окончания испытания «добровольцу»

выплачивается денежная компенсация в сумме рублей.

3.2. В случае досрочного окончания испытания по инициативе «исследователя» денежная компенсация «добровольцу» выплачивается в полном размере, за исключением случаев нарушения им Программы проведения испытания.

3.3. В случае прерывания испытания по инициативе «добровольца» денежная компенсация ему не выплачивается, за исключением случаев нанесения ущерба здоровью «добровольца» в ходе испытания.

4. Расторжение договора

4.1. Договор может быть расторгнут «исследователем» в случае невыполнения «добровольцем» условий проведения испытаний.

4.2. Договор может быть расторгнут «добровольцем» в любой момент без объяснения причин. Договор составлен в двух экземплярах, каждый из которых имеет одинаковую юридическую силу.

Юридические адреса сторон: