Последние новости

Реклама

Р.У. ХАБРИЕВА. Руководство по проведению клинических исследований новых лекарственных средств. Страница 20

8. Контроль за биохимическим анализом крови (повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня пролактина, ги- покалиемия, гиперурикемия, повышение титра антинуклеарных антител, повышение мочевины и креатинина, гипергликемия).

Глава 3. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НОВЫХ ß-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ

Составители-, акад. РАМН В.Г. Кукес, д.м.н., проф. В.Б. Герасимов, д.м.н., проф. Т.Е. Морозова, д.м.н., проф. Ж.М. Сизова, д.ф.н., проф. Г.В. Рааменская, д.м.н., проф. В.В. Чельцов, к.м.н. Д.А. Сычев, к.м.н. Е.А. Топорова

Введение

Бета-адреноблокаторы (ß-АБ) — лекарственные средства, избирательно блокирующие бета-адренорецепторы и устраняющие эффекты адреналина на эффектор- ные органы, опосредуемые через бета-адренорецепторы.

ß-АБ представляют собой весьма неоднородную по своим фармакологическим эффектам группу лекарственных препаратов, единственным общим свойством которых является конкурентный антагонизм в отношении ßj-адренергических рецепторов. Наряду с блокадой ßj-адренергических рецепторов ß-адреноблокаторы могут блокировать р2-адренорецепторы. В первом случае говорят о неселективных ß-адре- ноблокаторах, во втором — о ßj-селективных препаратах. Также ß-адреноблокаторы различаются наличием или отсутствием внутренней симпатомиметической активности (ВСА) вазодилатирующего действия, липофильностью.

Препараты этой группы конкурентно вытесняют адреналин из связи с бета-адре- норецепторами на эффекторном органе. Избирательно действующие на сердце бета-адреноблокаторы (селективные) отличаются более высоким сродством к ßj-адре- норецепторам миокарда, нежели к ß2-aflpeHopenenTopaM сосудов и бронхов (преимущественно в терапевтических дозах). Неселективные бета-адреноблокаторы действуют как на ßj, так и на р2-адренорецепторы.